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Comme plus de 250 000 Canadiens et Canadiennes, je suis atteinte d’une maladie inflammatoire des intestins (MII). Tout comme ces personnes, je souffre quotidiennement sans voir la lumière au bout du tunnel, car il n’y a aucun traitement curatif, du moins pour l’instant.
Je me suis impliquée auprès de la fondation des maladies inflammatoires des intestins dans le but de faire prendre conscience au reste de la société de ce que c’est que de vivre avec une maladie chronique. Trop souvent, nous souffrons en silence, car ce n’est pas très hot parler de ses cacas.
Aujourd’hui, c’est la journée mondiale des MII. Pour l’occasion, plusieurs lieux canadiens seront illuminés en violet, couleur officielle de la fondation.
Des personnes atteintes ont récemment rempli un rapport concernant leur qualité de vie. On y retrouve plusieurs cas de dépression, d’angoisse et de manque d’empathie de la part de l’entourage immédiat ou éloigné. J’aimerais attirer l’attention notamment sur l’accessibilité aux toilettes. Ceci peut sembler banal, mais depuis que je suis atteinte de la maladie de Crohn (10 ans), mes déplacements sont tous calculés en fonction des toilettes. Ces dernières sont la première chose que je spot en entrant à un endroit et si elles ne sont pas facilement accessibles, comme dans un festival, je m’empêche tout simplement d’y aller. De plus, la maladie a déterminé le type d’emploi que j’exerce, elle a réduit mon réseau social et me limite dans plusieurs fonctions de la vie quotidienne (j’ai souvent dû allaiter ma fille assise sur le trône).
Bref, si vous connaissez une personne qui en souffre, je vous invite à lui donner beaucoup d’amour et de compréhension, pas seulement le 19 mai, mais toutes les autres journées de l’année aussi, car ces maladies ne prennent jamais de break!
Crédit : crohnetcolite